Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Москва
Белгород
Тула
Тверь
Кострома
Калуга
Липецк
Курск
Орел
Иваново
Ярославль
Брянск
Смоленск
Тамбов
Владимир
Воронеж
Московская область
Рязань
Северо-Западный федеральный округ
Санкт-Петербург
Вологда
Псков
Мурманск
Сыктывкар
Калининград
Великий Новгород
Архангельск
Ленинградская область
Петрозаводск
Южный федеральный округ
Краснодар
Астрахань
Элиста
Майкоп
Ростов-на-Дону
Волгоград
Крым/Севастополь
Северо-Кавказский федеральный округ
Дагестан
Владикавказ
Нальчик
Черкесск
Ставрополь
Магас
Грозный
Приволжский федеральный округ
Пенза
Оренбург
Уфа
Ижевск
Чебоксары
Саранск
Йошкар-Ола
Киров
Пермь
Нижний Новгород
Самара
Саратов
Казань
Ульяновск
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Иркутск
Томск
Омск
Горно-Алтайск
Кемерово
Кызыл
Барнаул
Красноярск
Новосибирск
Абакан
Дальневосточный федеральный округ
Улан-Удэ
Чита
Магадан
Южно-Сахалинск
Якутск
Биробиджан
Петропавловск-Камчатский
Владивосток
Благовещенск
Хабаровск
Общество

Губернатор Югры, где отказываются помогать больному ребёнку, испугалась федеральной огласки?

Губернатор Югры, где отказываются помогать больному ребёнку, испугалась федеральной огласки?
Фото admhmao.ru
Во время рабочей поездки губернатора Ханты-Мансийского округа Натальи Комаровой в Нефтеюганск получила продолжение история с тяжелобольным четырёхлетним Лешей Конкиным.

Напомним, в начале лета суд автономного округа отказал семье Алёши в выделении бюджетных средств на закупку за границей препарата, позволяющего остановить прогрессирование у мальчика редкой болезни — дистрофии Дюшенна. Причём, несмотря на присутствие семьи вместе с адвокатом в здании суда, заседание было проведено тайно и также тайно оглашено судебное решение, что нарушает конституционные права семьи.

Телеканал НТВ тогда показал сюжет об этой ситуации, сложившейся в богатейшем регионе России, отметив, что чиновников Депздрава Югры, вероятнее всего, напугала сумма в 18 миллионов рублей, необходимая Леше Конкину в год, чтобы просто жить. Кроме того, журналисты отметили, что этот ребенок и десятки других, страдающих дистрофией Дюшенна, не виноваты в том, что в России пока нет лекарства от этой болезни.

Сюжет вызвал огромный резонанс, но решение о закупке нужного препарата, который назначили уже два консилиума врачей — в федеральных центрах Москвы и Санкт-Петербурга, — в Югре так и не принято.
Мама Леши Конкина на встрече с Натальей Комаровой в Нефтеюганска сообщила, что на следующее переговоры с окружными чиновниками приедут федеральные каналы.

Глава региона отреагировала на это крайне резко, заявив: «Так вы ребенка хотите спасать или кино снимать?», — передает телеграмм-канал «Ничего хорошего». Чуть позже она сказала, что в первую очередь нужно принимать решение.

Мысль, естественно, здравая, но только вот уже несколько месяцев, как дело не движется с мёртвой точки. А редкое генетическое заболевание, которым страдают только мальчики, тем временем прогрессирует. В 10 лет эти дети обычно садятся,в инвалидное кресло, так как у них разрушаются мышцы, а после 14 лет каждое осложнение может стать смертельным.

У Леши Конкина, если ему так и не поможет родная Югра, останется всего десять лет жизни.

Убивший сотрудника ОСБ патрульный не признал своей вины на допросе. Подборка интригующих новостей, подписывайтесь в Яндекс Новости
Яндекс.Метрика