Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Барнаул
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Биробиджан
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Общество

Губернатор Югры, где отказываются помогать больному ребёнку, испугалась федеральной огласки?

Губернатор Югры, где отказываются помогать больному ребёнку, испугалась федеральной огласки?
Фото admhmao.ru
Во время рабочей поездки губернатора Ханты-Мансийского округа Натальи Комаровой в Нефтеюганск получила продолжение история с тяжелобольным четырёхлетним Лешей Конкиным.

Напомним, в начале лета суд автономного округа отказал семье Алёши в выделении бюджетных средств на закупку за границей препарата, позволяющего остановить прогрессирование у мальчика редкой болезни — дистрофии Дюшенна. Причём, несмотря на присутствие семьи вместе с адвокатом в здании суда, заседание было проведено тайно и также тайно оглашено судебное решение, что нарушает конституционные права семьи.

Телеканал НТВ тогда показал сюжет об этой ситуации, сложившейся в богатейшем регионе России, отметив, что чиновников Депздрава Югры, вероятнее всего, напугала сумма в 18 миллионов рублей, необходимая Леше Конкину в год, чтобы просто жить. Кроме того, журналисты отметили, что этот ребенок и десятки других, страдающих дистрофией Дюшенна, не виноваты в том, что в России пока нет лекарства от этой болезни.

Сюжет вызвал огромный резонанс, но решение о закупке нужного препарата, который назначили уже два консилиума врачей — в федеральных центрах Москвы и Санкт-Петербурга, — в Югре так и не принято.
Мама Леши Конкина на встрече с Натальей Комаровой в Нефтеюганска сообщила, что на следующее переговоры с окружными чиновниками приедут федеральные каналы.

Глава региона отреагировала на это крайне резко, заявив: «Так вы ребенка хотите спасать или кино снимать?», — передает телеграмм-канал «Ничего хорошего». Чуть позже она сказала, что в первую очередь нужно принимать решение.

Мысль, естественно, здравая, но только вот уже несколько месяцев, как дело не движется с мёртвой точки. А редкое генетическое заболевание, которым страдают только мальчики, тем временем прогрессирует. В 10 лет эти дети обычно садятся,в инвалидное кресло, так как у них разрушаются мышцы, а после 14 лет каждое осложнение может стать смертельным.

У Леши Конкина, если ему так и не поможет родная Югра, останется всего десять лет жизни.

Подборка интригующих новостей, подписывайтесь в Яндекс Дзен
Яндекс.Метрика