Ваш город...
Россия
Центральный федеральный округ
Белгород
Брянск
Владимир
Воронеж
Иваново
Калуга
Кострома
Курск
Липецк
Москва
Московская область
Орел
Рязань
Смоленск
Тамбов
Тверь
Тула
Ярославль
Северо-Западный федеральный округ
Архангельск
Великий Новгород
Вологда
Калининград
Ленинградская область
Мурманск
Петрозаводск
Псков
Санкт-Петербург
Сыктывкар
Южный федеральный округ
Астрахань
Волгоград
Краснодар
Крым/Севастополь
Майкоп
Ростов-на-Дону
Элиста
Северо-Кавказский федеральный округ
Владикавказ
Грозный
Дагестан
Магас
Нальчик
Ставрополь
Черкесск
Приволжский федеральный округ
Ижевск
Йошкар-Ола
Казань
Киров
Нижний Новгород
Оренбург
Пенза
Пермь
Самара
Саранск
Саратов
Ульяновск
Уфа
Чебоксары
Уральский федеральный округ
Екатеринбург
Курган
Тюмень
Челябинск
Югра
ЯНАО
Сибирский федеральный округ
Абакан
Барнаул
Горно-Алтайск
Иркутск
Кемерово
Красноярск
Кызыл
Новосибирск
Омск
Томск
Дальневосточный федеральный округ
Биробиджан
Благовещенск
Владивосток
Магадан
Петропавловск-Камчатский
Улан-Удэ
Хабаровск
Чита
Южно-Сахалинск
Якутск
Общество

Решением суда Югры ребенок с миодистрофией получит необходимые лекарства

Решением суда Югры ребенок с миодистрофией получит необходимые лекарства
Фото admhmao.ru
Суд Ханты-Мансийского автономного округа обязал власти региона оплатить в полном объеме жизненно необходимые тяжелобольному мальчику из Нефтеюганска препараты.

Это решение — окончательное, и, по мнению президента ассоциации «Спасти и сохранить» Фарита Ахмадуллина, гарантия
того, что препаратом мальчик будет обеспечен пожизненно.

Напомним, четырехлетний Алеша Конкин из Нефтеюганска болен миодистрофией Дюшенна — тяжёлым заболеванием, которое без необходимого лечения приводит к неминуемой смерти ребенка уже к подростковому возрасту. Углубленное обследовавшие ребенка позволило специалистам сделать вывод, что лечение будет эффективным при применении не зарегистрированного в России препарата «Аталурен».
Первоначально родственникам было отказано в закупке этого препарата из средств регионального бюджета — такое решение принял суд первой инстанции весной нынешнего года.
Обращение в аппелляционную инстанцию состоялось на фоне серьезного общественного резонанса — историю Алёши показали федеральные телеканалы, ведь в соответствии законом пациента все равно обязаны обеспечить жизненно необходимым препаратом. Тем более что один из крупнейших медицинских центров России — Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава РФ — дал положительное заключение по использованию «Аталурена» для лечения Алёши.

Тем не менее чиновники в Югры отказывались вставать на сторону маленького пациента, мотивируя тем, что приобретение препарата за счет бюджета противозаконно. Родители Лёши обратились в суд с иском в окружному Депздраву.
Суд обязал ведомство приобрести необходимый препарат, и лечение малыша начнется буквально на днях.

Подборка интригующих новостей, подписывайтесь в Яндекс Дзен
Яндекс.Метрика